鸡源肠炎沙门氏菌快速检测方法的建立及其分离株的耐药性分析

摘要：

为探讨鸡源肠炎沙门氏菌的耐药机制,参照GenBank中肠炎沙门氏菌特异性序列sdfⅠ设计引物,优化反应条件,建立鸡源肠炎沙门氏菌的PCR检测方法,用建立的检测方法对临床样品分离株进行检测,并应用K-B纸片扩散法和PCR方法检测分离株对22种药物的敏感性和耐药基因的分布情况.结果显示,建立的检测方法可有效扩增出203 bp的目的基因,DNA最低检出量为100 pg/μL,菌液最低检出浓度为4×103 cfu/mL,PCR方法检测结果与传统检测方法的符合率为100％;药敏试验结果表明,56株鸡源肠炎沙门氏菌分离株对22种抗生素表现出不同程度的耐药性,其中对青霉素(98.21％)和红霉素(96.43％)的耐药性最高;耐药基因检测发现,tetA、aph(3')-Ⅱa、blaCMY-2、cat1和sul1的检出率较高,均大于50％.可见,建立的PCR方法可有效检测鸡源肠炎沙门氏菌,鸡源肠炎沙门氏菌分离株耐药性严重,耐药基因广泛存在于耐药菌株中.

关键词：鸡、肠炎沙门氏菌、检测、药敏试验、耐药基因

所属期刊栏目：46

分类号：S855.1(动物医学（兽医学）)

资助基金：盐城市农业科技指导性计划项目YKN2013014;盐城师范学院博士科研基金项目12YSYJB0116

在线出版日期：2018-01-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：137-142