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10.15933/j.cnki.1004-3268.2017.08.025

1株猪传染性胃肠炎病毒的分离鉴定及其生物学特性研究

引用
采集1例疑似感染猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)仔猪的粪便,运用RT-PCR方法和血清学方法对病料进行TGEV检测,并应用猪睾丸细胞(ST)进行病毒分离培养,分别采用免疫过氧化物酶单层细胞染色法(IPMA)和RT-PCR方法检测病毒在ST细胞中的增殖动态,应用RT-PCR方法扩增分离TGEV S1基因,经序列测定后,采用DNAStar 7.0和Mega 5.0软件对TGEV进行生物信息学分析.结果表明,病料接种到ST细胞培养后,出现明显细胞病变效应(CPE);RT-PCR检测结果显示,TGEV核酸阳性;血清学鉴定TGEV抗原阳性.将分离毒株命名为TGEV-NY.感染12h后,IPMA检测结果阳性,且可从细胞培养上清中检出TGEV核酸.序列测定分析表明,分离毒株S1基因开放阅读框(ORF)为2 220 bp,编码740个氨基酸.进化分析显示,分离毒株与我国2006年分离的SC-Y毒株亲缘关系最近,分离毒株属于基因Ⅰ群.

猪传染性胃肠炎病毒、分离培养、免疫过氧化物酶单层细胞染色法、S1基因

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S855.3(动物医学(兽医学))

河南省重点科技攻关项目142102110101;河南省高等学校重点科研项目16A230023;南阳师范学院研究生创新基金项目2016CX008;衡阳师范学院引进人才专项16D20

2017-10-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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河南农业科学

1004-3268

41-1092/S

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2017,46(8)

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