10.15933/j.cnki.1004-3268.2017.02.024
1型鸭肝炎病毒RT-PCR快速检测方法的建立
为建立快速检测临床1型鸭肝炎病毒(DHAV-1)感染的方法,根据DHAV-1的vp1基因序列设计1对引物,以DHAV-1及其他常见的感染鸭的病毒基因组为模板,建立了DHAV-1的特异性RT-PCR检测方法;以10倍梯度稀释的DHAV-1 RNA为模板,测定该方法的灵敏度;采集江苏多地的疑似DHAV-1感染病料,提取基因组进行RT-PCR扩增,产物经测序鉴定后判断所建立方法的检测率.结果显示,建立的方法可以特异性扩增DHAV-1 vp1基因保守区360 bp的序列,最低可检测1 fg基因组模板,对临床样品检测率为100%.表明,成功建立了特异性强、灵敏度高且可以用于临床快速诊断DHAV-1感染的方法.
鸭、1型鸭肝炎病毒、反转录PCR、检测
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S855.3(动物医学(兽医学))
江苏省高校自然科学研究面上项目16KJB230004;江苏省"六大人才"高峰资助项目NY-023,10410015002;江苏农牧科技学院"凤凰人才工程"项目;江苏农牧科技职业学院重点支持项目NSFZD1405, NSFPT201510, NSFPT201512
2017-03-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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