O型口蹄疫病毒VP0和VP1蛋白的可溶性表达与反应原性分析

摘要：

为了高效可溶性表达O型口蹄疫病毒(FMDV)VP0、VP1结构蛋白,根据大肠杆菌密码子的偏爱性优化合成VP0和VP1基因片段,并将其克隆到pE-SUMO载体中,构建重组质粒SUMO-VP0和SUMO-VP1,将重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中进行诱导表达,并优化诱导温度、时间和IPTG浓度等表达条件.结果显示,SUMO-VP0可溶性蛋白表达的最佳条件为:20℃条件下,0.1 mmol/L IPTG诱导表达8 h;SUMO-VP1可溶性蛋白表达的最佳条件为:37℃条件下,0.1 mmol/L IPTG诱导表达12 h.SDS-PAGE电泳和Western blot结果表明,表达的SUMO-VP0、SUMO-VP1可溶性蛋白能够被抗FMDV的阳性血清识别,具有很好的反应原性.

关键词：口蹄疫病毒、VP0、VP1结构蛋白、可溶性表达、SUMO标签

所属期刊栏目：46

分类号：S855.3(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家重点研发计划项目2016YFD0500704;河南省基础与前沿技术研究计划项目152300410238;河南省科技创新基础前瞻类项目20141644;河南省重大科技专项141100110100

在线出版日期：2017-03-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：105-110