口蹄疫病毒VP1蛋白可溶性表达标签筛选

摘要：

为了提高口蹄疫病毒VP1蛋白的可溶性表达,根据A型口蹄疫病毒核酸序列设计并合成了口蹄疫病毒VP1片段,将其克隆到pET21b(+)载体上,设计1对通用引物扩增10个融合标签Gri-fin、GST、NusA、SUMO、Thioredoxin、ProteinG、γ-crystallin、ArsC、PpiB、MBP,并分别将扩增的融合标签与VP1连接构建重组质粒,将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),0.5 mmol/L IPTG诱导其表达.SDS-PAGE结果表明,MBP、Grifin和GST能够促进口蹄疫病毒VP1蛋白的可溶性表达,其中MBP与VP1融合表达蛋白可溶部分占60％;Western blot鉴定分析结果显示,小鼠抗His标签单克隆抗体能识别表达的重组蛋白.表明成功表达了具有免疫学活性的融合蛋白MBP-VP1.

关键词：口蹄疫病毒、VP1蛋白、可溶性、融合标签

所属期刊栏目：45

分类号：S855.3(动物医学（兽医学）)

资助基金：农业部转基因重大专项2014ZX0801015B

在线出版日期：2016-11-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：114-119