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10.15933/j.cnki.1004-3268.2015.01.023

萼脊兰SeAP1-like基因的克隆与表达载体构建

引用
根据NCBI网站上萼脊兰AP1-like全长基因序列设计引物,采用RT-PCR法从萼脊兰花瓣中扩增SeAP1-like基因,对扩增产物进行克隆和测序。结果表明,获得的萼脊兰SeAP1-like基因为743 bp,编码247个氨基酸。将SeAP1-like基因插入pCAMBIA1304载体中,经PCR、双酶切鉴定,证实重组表达质粒中含有目的片段,表明成功构建了高效植物表达载体 pCAMBIA1304-SeAP1。对SeAP1-like基因的结构域和所表达蛋白质的亲水性进行了分析,并预测了该基因所表达蛋白的二维结构。结果显示,该基因包含MADS-box和K-box保守域,属于MADS-box基因家族,该蛋白分子属于亲水性蛋白。二级结构分析表明,其包含57.49%的α螺旋、6.07%的延伸链、36.44%的不规则折叠。

萼脊兰、SeAP1-like基因、克隆、载体构建

S682.31(观赏园艺(花卉和观赏树木))

河南省重点科技攻关项目092102110128;郑州市重大科技专项112PZDZX030

2015-01-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

105-109

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河南农业科学

1004-3268

41-1092/S

2015,(1)

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