对虾病毒 DNA／RNA 的实时荧光定量RT PCR 同步检测方法研究

摘要：

为建立同步检测对虾DNA/RNA病毒的实时荧光定量反转录PCR（RTPCR）方法，提高检验检疫工作效率，探索了一种新的实时荧光定量PCR扩增反应程序。结果显示，应用优化的实时荧光定量RTPCR检测4种对虾病毒（白斑综合症病毒、传染性皮下及造血器官坏死病毒，桃拉综合征病毒、黄头病毒）DNA/RNA，扩增曲线形态典型，扩增效率理想（E值分别为1.06、1.07、0.92、0.92），标准曲线线性良好（r＝1），重复性一致（标准差0.05～0.46，变异系数0.26％～1.62％），灵敏度高，且与实时荧光定量PCR相比差异不显著（平均Ct值误差0.04～0.40，t值0.53～2.50，P＞0.05），检测时间约1h。优化的荧光定量RTPCR可以用于4种对虾病毒DNA/RNA的快速定量检测。

关键词：荧光定量RT PCR、对虾病毒、同步扩增DNA/RNA

分类号：S945.4(水产保护学)

在线出版日期：2013-11-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：146-148