10.3969/j.issn.1004-3268.2009.07.031
两株高致病性PRRSV河南分离株ORF5基因克隆及遗传变异分析
从河南信阳和新乡两地区猪场疑似猪繁殖与呼吸综合征病料中分离出能引起Marc145 细胞病变的病毒,命名为HN1和HN2.采用RT-PCR 方法从分离的2株PRRSV中均分别扩增出ORF5基因,并将其克隆、测序.用DNAStar软件分析所测序列,并与北美洲型VR-2332株及国内分离株进行核苷酸和推导的氨基酸同源性比较,绘制系统进化树,结果表明,ORF 5核苷酸与北美洲型的同源性为81.2%~99.1%,与欧洲型Lv株的同源性分别为35.9%和35.3%,推导氨基酸与北美洲型的同源性为84.5%~99.5%,与欧洲型Lv株的同源性分别为46.0%和45.5%.证明新分离到的PRRSV毒株仍属北美洲型.与国内分离的高致病性PRRSV毒株JXA1、HUB1、JX0612、GDZC1、ZQ、SX-1、HB1、HEB1、Hnyz核苷酸同源性达96.5%~99.1%,氨基酸同源性为96.0%~99.5%.分析结果表明,所获得的2个毒株GP5蛋白氨基酸序列中的抗原表位已经发生变异.
猪繁殖与呼吸综合征病毒、ORF5基因、克隆、序列分析
Q785(基因工程(遗传工程))
河南省基础与前沿技术研究计划项目072300430060;河南省重点科技攻关项目072102130023;河南省高校科技创新人才支持计划
2009-08-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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