鸡IL-18成熟蛋白基因原核表达载体的构建及多克隆抗体的制备

摘要：

应用RTPCR技术得到鸡IL18成熟蛋白基因(chicken mature interleukin18),将克隆片段与原核表达载体pET28a+连接,构建了重组表达载体pET28a+ChMIL18,转化至大肠杆菌BL21感受态细胞,获得重组表达菌株.经IPTG诱导表达,SDSPAGE分析后,用含有融合蛋白的聚丙烯酰胺凝胶电泳颗粒免疫家兔,制备兔抗鸡IL18多克隆抗体,Western-Blot 检测抗体效价和特异性.结果表明,鸡IL18在BL21中得到了表达,相对分子质量约为23kD,获得了具有较高效价的特异性多克隆抗体.为进一步研究鸡IL18成熟蛋白的生物学活性和作用机制奠定了基础.

关键词：鸡IL18成熟蛋白基因、原核表达、多克隆抗体

分类号：S831(家禽)

在线出版日期：2009-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：110-113