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10.3969/j.issn.1004-3268.2007.04.035

驽巴贝斯虫PCR检测方法的建立及应用

引用
根据驽巴贝斯虫BC-48基因序列,设计并合成1对特异性引物,建立了驽巴贝斯虫PCR检测方法.试验扩增出610 bp的基因片段,其序列与GenBank上驽巴贝斯虫BC-48基因同源性为96.7%.而对新孢子虫、弓形虫、马巴贝斯虫的基因组DNA没有扩增带出现.对驽巴贝斯虫基因组DNA的最小检测量为2.812 fg/μL.通过对35份临床样品的检测,阳性率为20%.同时与血液涂片染色镜检进行了比较,结果表明,PCR检测方法准确、敏感、特异.

驽巴贝斯虫、BC-48基因、PCR

S852.72+3(动物医学(兽医学))

2007-05-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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1004-3268

41-1092/S

2007,(4)

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