基于rDNA ITS序列的何首乌PCR-RFLP分子鉴别
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10.3321/j.issn:1000-565X.2009.06.015

基于rDNA ITS序列的何首乌PCR-RFLP分子鉴别

引用
对何首乌及其常见混淆品的核糖体DNA内转录间隔区(rDNA ITS)序列进行了测序分析.结果表明:何首乌与其混淆品毛脉蓼、翼蓼及耳叶牛皮消ITS1区的差异率分别为6.91%、18.10%和42.20%,ITS2区的差异率分别为10.00%、19.40%和43.90%;而何首乌种内各居群间ITS1和ITS2区的差异率分别为0.00%~2.13%和0.00%~1.03%.基于何首乌及其混淆品的rDNA ITS序列的差异,找出一个位于ITS2间隔区的何首乌特征性NsbⅠ酶切位点,用NsbⅠ酶对何首乌rDNA ITS序列扩增产物酶切后得到含约531 bp和109 bp的两片段的聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)图谱,而其混淆品的rDNA ITS序列扩增产物不能被NsbⅠ酶切,故图谱呈单一条带.利用建立的PCR-RFLP方法可以很好地区分何首乌及其混淆品.

何首乌、分子鉴别、核糖体DNA内转录间隔区、PCR-RFLP

37

R282.5(中药学)

广东省自然科学基金资助项目6104397

2009-09-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

74-78,83

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华南理工大学学报(自然科学版)

1000-565X

44-1251/T

37

2009,37(6)

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