人酸性成纤维细胞生长因子突变体表达与修饰

摘要：

采用聚合酶链式反应(PCR)法将人酸性成纤维细胞生长因子(haFGF)基因中编码第98位和第132位半胱氨酸(Cys)的密码子突变为编码丝氨酸(Ser)的密码子,构建重组质粒pET3c-hFGFSer98,132,转化大肠杆菌BL21(DE3),表达率达到23.48%.用MTT法测定产物的活性,发现haFGFSer98,132突变体的比活与天然haFGF相似.采用单甲氧基聚乙二醇(mPEG)5000-马来酸酰亚胺酯定点修饰第31位Cys,修饰率达到30%以上,修饰产物的比活性保留55.53%.

关键词：人酸性成纤维细胞生长因子、定点突变、突变体

所属期刊栏目：33

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：广东省自然科学基金010424;国家高技术研究发展计划863计划2002AA2Z3318

在线出版日期：2005-03-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：88-91,98