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10.3321/j.issn:1000-565X.2004.05.013

菌落PCR方法的建立及其与常规PCR方法的比较

引用
为建立一种快速、经济、敏感的PCR检测方法,以直接检测出环境、海产品等中的靶基因,通过PCR扩增已知携带tlh和tdh基因的副溶血弧茵标准茵株,并和常规PCR方法比较,初步建立了茵落PCR技术;再以副溶血弧茵标准菌株为阳性对照,以本实验室自海洋环境中分离得到的数株野生茵株为检测对象,采用新建立的茵落PCR以及常规PCR方法对它们进行扩增比较,进一步证明了茵落PCR技术检测携带相关基因菌株的可靠性.通过比较,发现茵落PCR和常规PCR的结果相当一致,两种方法均能扩增出阳性对照标准茵株中tlh和tdh基因.

茵落PCR、常规PCR、tdh基因、tlh基因

32

Q784(基因工程(遗传工程))

国家自然科学基金30070591,40176036

2004-07-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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华南理工大学学报(自然科学版)

1000-565X

44-1251/T

32

2004,32(5)

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