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10.3321/j.issn:1000-565X.2003.08.007

人源抗HBsAg单链抗体与干扰素嵌合基因的构建及表达

引用
采用重叠PCR技术,将人源性抗HBsAg单链抗体基因与干扰素γ基因用柔性肽段碱基连接成单一基因.序列测定结果表明,克隆的基因与理论上的一致,并将此基因成功构建到酵母表达载体pPICZαA上,进而转化到巴斯德毕赤酵母(Pichia Pastoris)X33中.筛选出的菌落经甲醇诱导培养,对上清液进行SDS-PAGE和WESTERN BLOT分析,在42000处可见蛋白表达带,这为进一步纯化目的蛋白和提高目的蛋白表达水平奠定了基础.

重叠PCR、人源抗HBsAg单链抗体-干扰素γ嵌合基因、巴斯德毕赤酵母、分泌表达

31

R392.1

广东省广州市科技局科技攻关项目97-Z-65-05

2003-12-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

27-30,41

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华南理工大学学报(自然科学版)

1000-565X

44-1251/T

31

2003,31(8)

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