枣疯病植原体PCR检测方法的建立及16SrDNA序列分析

摘要：

以新郑灰枣枣疯病叶片为试验材料,先提取枣疯病病株叶片的DNA,经过巢式PCR扩增后对枣疯病植原体16SrDNA进行测序和分析.获得枣疯病植原体的16SrDNA基因片段为1125bp,通过序列同源性比较,表明枣疯病样品中检测到的植原体与EY(AY197655)同源性高达99％,应属于16SrV组,确定了枣疯病植原体的分类地位.

关键词：枣疯病、植原体、16SrDNA序列、序列分析

所属期刊栏目：29

分类号：S665.1(果树园艺)

资助基金：河南省教育厅自然科学计划项目2010B222002

在线出版日期：2012-01-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1059-1062