大鼠肝陷窝细胞分离、鉴定及纯度、活性分析

摘要：

按Higgins等方法制作大鼠2/3肝切除(parital hepatectomy,PH)模型,用两步灌流法分散肝脏细胞,用60%Percoll梯度离心结合免疫磁殊方法分离陷窝细胞(pit cell),用分化抗原簇8(cluster of differentiation 8,CD8)和分化抗原簇56(cluster of differentiation 56,CD56)的免疫组织化学方法定性、定位再生肝(regenerating liver,RL)、分散的肝脏细胞及分离的肝陷窝细胞,用RT-PCR定量肝陷窝细胞的CD8和CD56 mRNA,用蛋白免疫印迹定量肝陷窝细胞的CD8和CD56蛋白.初步证实,分离的肝陷窝细胞中,CD8和CD56阳性细胞占95%以上;PH后各时间点分离的陷窝细胞的CD8和CD56的mRNA量稳定,相应的蛋白量亦稳定.表明改进的分离陷窝细胞方法具有收率和纯度高、活性好等特点,值得采用.

关键词：大鼠、细胞分离和鉴定、陷窝细胞、免疫磁珠、标记蛋白

所属期刊栏目：27

分类号：Q2-33

资助基金：河南省重大公益性科研计划项目081100910700

在线出版日期：2009-10-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1072-1076