大鼠肝窦内皮细胞的分离、鉴定及纯度、活性分析

摘要：

按Higgins等方法制作大鼠2/3肝切除(parital hepatectomy,PH)模型,用两步灌流法分散肝脏细胞,用60%Percoll梯度离心和免疫磁珠分离肝窦内皮细胞(hepatic sinusoidal endotllelial cell,SEC),用分化抗原簇14(clusterof differentiation 14,CD14)和内皮素1(endothelin-1,ET-1)的免疫组织化学定性,定位再生肝(regenerating liver,RL)、分散的肝脏细胞及分离的窦内皮细胞,用RT-PCR定量窦内皮细胞的CD14和ET-1的mRNA,用蛋白免疫印迹方法定量窦内皮细胞的CD14和ET-1蛋白.初步证实,分离的窦内皮细胞中CD14和ET-1阳性细胞占95%以上,从PH后各时间点分离的窦内皮细胞的CD14和ET-1 mRNA量稳定,相应的蛋白量亦稳定,表明改进的分离窦内皮细胞方法具有收率和纯度高,活性好等特点,值得采用.

关键词：大鼠、细胞分离和鉴定、窦内皮细胞、免疫磁珠、标记蛋白

所属期刊栏目：27

分类号：Q2-33

资助基金：河南省重大公益性科研计划项目081100910700

在线出版日期：2009-09-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：930-934