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10.3969/j.issn.1004-3918.2009.05.013

趋磁螺菌AMB-1磁小体合成相关基因的克隆及功能分析

引用
为了更清楚的了解趋磁螺菌产磁小体的合成机理和调节途径,用Tn5转座子诱变的方法筛选得到了2株磁小体合成降低的突变株,并克隆了突变株中被插入失活的基因,分别为编码ABC型Fe3+转移系统中的离子结合蛋白的amb3385基因和功能未知的锄b3672基因.互补实验表明携带amb3385和amb3672基因的广宿主载体可以不同程度地恢复突变株中磁小体的合成,证明了D.schuler关于磁小体合成假说的第一个步骤,即Fe3+从胞外向经由Fe3+转运蛋白运输至了胞内.由于amb3672基因比对时未发现特殊相似基因,其功能尚需进一步研究.

磁小体合成、磁小体突变株、趋磁螺菌、Tn5

Q933(微生物学)

河南省基础与前沿技术研究计划项目072300430050

2009-06-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

550-553

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河南科学

1004-3918

41-1084/N

2009,(5)

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