环八”1,2-b∶4,3-b”∶5,6-b″∶8,7-b””””四噻吩的高效合成及其反应机理分析

摘要：

以2,2”-二溴-5,5”-二(三甲基硅基)-3,3”-联二噻吩(3)为起始原料,通过丁基锂拔溴,氯化铜氧化偶联制备主产物环八四噻吩(TMS4-COTh-1)和副产物环十二六噻吩(TMS6-2).通过改变反应溶剂,即由乙醚改变为四氢呋喃,伴随副产物TMS6-2的消失,制备TMS4-COTh-1的产率从之前报道的40％提升至69％,表现出溶剂对反应的高效选择性.机理分析认为中间体二锂联噻吩的二聚体与三聚体在乙醚与四氢呋喃中的存在形式不同是造成产物分布不同的根本原因.

关键词：3、3’-联二噻吩、环八”1、2-b∶4、3-b’∶5、6-b″∶8、7-b’”四噻吩、氧化偶联、选择性

所属期刊栏目：47

分类号：O62(有机化学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目21270255

在线出版日期：2017-05-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：202-207