酒精对PC12细胞凋亡的诱导作用

摘要：

采用不同浓度酒精处理PC12细胞,观察酒精诱导细胞凋亡作用及其与线粒体凋亡途径的关系.结果显示,采用50、100、200、400和800 mmol/L浓度的酒精处理去血清培养的PC12细胞24 h后,细胞存活率分别是单纯去血清培养细胞存活率的85.66％、74.28％、62.47％、54.14％和50.35％,呈浓度依赖性,与对照组比较差异显著(P＜0.05).Hoechst 33342/PI染色法观察到典型凋亡现象,如核型固缩、染色质凝集等.DNA琼脂糖凝胶电泳可见100～400 mmol/L浓度酒精处理组呈现凋亡细胞典型梯状DNA.酒精能使PC12细胞线粒体膜电位下降并呈浓度依赖性.酒精致PC12细胞凋亡过程中,凋亡关键蛋白Caspase-3、Caspase-9表达量升高.上述结果表明,酒精能够诱导PC12细胞凋亡,诱导作用随浓度升高而增强且酒精诱导PC12细胞凋亡与线粒体凋亡途径有关.

关键词：PC12细胞、细胞凋亡、酒精、线粒体凋亡途径

所属期刊栏目：45

分类号：Q255(细胞生理学)

资助基金：国家自然科学基金;河南省教育厅自然科学研究项目

在线出版日期：2015-12-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：718-723