10.3969/j.issn.1003-4978.2012.06.014
铁棍山药多糖对PC12及Hepa1-6细胞在体外增殖的影响
采取闪式提取法从铁棍山药中提取山药多糖,利用胰蛋白酶去除多糖中的杂蛋白,冷冻干燥获得山药多糖制品.分别以10 μg/mL、100 μg/mL、500 μg/mL、1000μg/mL浓度添加于生长良好的PC12及Hepa1-6细胞中,再分别二次培养12 h、24 h、36 h,研究山药多糖在体外对PC12及Hepa1-6两种细胞增殖的影响.结果显示:在培养24 h后,当山药多糖浓度为10 μg/mL、100μg/mL时,对PC12细胞增殖的影响没有差异性(P>0.05),但当浓度进一步提高到500 μg/mL、1000 μg/mL时,则对PC12细胞的增殖体现出显著影响(P<0.05);对于Hepa1-6,在培养12 h且山药多糖浓度在10 μg/mL、500 μg/mL时,对Hepa1-6细胞增殖的影响差异性显著(P<0.05),同时在100 μg/mL浓度下,山药多糖对Hepa1-6细胞的增殖抑制更加明显(P<0.01).但当浓度达到1000 μg/mL时,对Hepa1-6细胞增殖呈现促进作用.在培养24 h时,各浓度的山药多糖对Hepa1-6细胞增殖的影响均没有差异性(P>0.05).当培养36 h后,在山药多糖浓度为10 g/mL、100 μg/mL、500μg/mL下,统计显示对Hepa1-6细胞增殖的影响差异性显著(P<0.05).上述结果说明,山药多糖在一定的浓度范围内具有明显的抗肿瘤作用.
山药多糖、PC12、Hepa1-6、细胞增殖
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R93(生药学(天然药物学))
河南省教育厅自然科学研究计划项目12B350006
2014-12-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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