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10.3969/j.issn.1008-0104.2023.01.010

新型血管活性药续泵标准化流程方式在ICU重症脓毒症休克患者血管活性药更换中的应用

引用
目的:探讨新型血管活性药续泵标准化流程方式在ICU重症脓毒症休克患者血管活性药更换中的应用效果.方法:选取2021-08~2022-08南昌大学第一附属医院ICU收治的100例重症脓毒血症休克患者分为对照组、观察组,各50例.对照组以常规方法进行血管活性药物更换,观察组采用新型血管活性药续泵标准化流程方式.对两组患者的血流动力学指标、不良反应发生率、护士执行意愿率、患者家属满意度等进行统计比较.结果:观察组患者在换药1、3、5、10min的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)均低于对照组,波动性小于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率8.00%(4/50),低于对照组患者为24.00%(12/50)(P<0.05).观察组护士执行意愿率94.00%(47/50),高于对照组为78.00%(39/50)(P<0.05).观察组家属满意度为92.00%(46/50),高于对照组为74.00%(37/50)(P<0.05).结论:新型血管活性药续泵标准化流程方式在ICU重症脓毒症休克患者血管活性药更换中的应用效果良好,能降低换药期间的血压、心率的波动性,降低不良反应发生率,提高护士操作执行率和家属满意度.

脓毒症休克、新型血管活性药续泵、标准化流程方式、血管活性药物、应用效果、不良反应发生率

46

R459.7(治疗学)

江西省卫生健康委科技项目SKJP220212362

2023-03-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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1008-0104

23-1421/R

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2023,46(1)

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