左乙拉西坦对难治性癫痫幼鼠海马组织中Slit2、srGAP2和GAP-43动态表达的影响
目的:探讨左乙垃西坦对难治性癫痫幼鼠海马组织中神经轴突导向因子2(Axon guidance factor 2,Slit2)、再生修复关键分子2(Key molecules for regeneration and repair 2,srGAP2)、生长相关蛋白43(Growth associated protein43,GAP-43)动态表达的影响.方法:选择我院动物医学中心培养的192只清洁级Wistar大鼠作为研究对象,将其称重编号之后,随机分为空白对照组、模型组(IE组)、治疗组(LEV治疗组)及LEV对照组,各48只.其中癫痫大鼠采用氯化锂-匹罗卡品(Licl-pilo)点燃造模.比较LEV治疗组与LEV对照组临床疗效、LEV治疗组与LEV对照组免疫指标水平、各组大鼠海马组织Slit2阳性细胞数、各组大鼠海马组织srGAP2蛋白相对表达量、各组大鼠海马组织GAP-43免疫组化染色强度.结果:(1)LEV治疗组总有效率为89.58％,显著高于对照组72.92％(P＜0.05);(2)两组大鼠治疗后免疫指标(IgA、IgG及IgM)水平较治疗前均显著升高,且LEV治疗组上述指标水平也均分别显著高于LEV对照组治疗后(P均＜0.05);(3)LEV对照组与对照组各个时间点的Slit2阳性细胞数差异均无统计学意义(P均＞0.05),但IE组及LEV治疗组各个时间点的Slit2阳性细胞数均分别显著低于对照组(P均＜ 0.05),LEV治疗组各个时间点的Slit2阳性细胞数均分别显著高于IE组(P均＜0.05);(4)LEV对照组与对照组各个时间点的srGAP2蛋白相对表达量差异均无统计学意义(P均＞0.05),但IE组及LEV治疗组各个时间点的srGAP2蛋白相对表达量均分别显著低于对照组(P均＜0.05),LEV治疗组各个时间点的srGAP2蛋白相对表达量均分别显著高于IE组(P均＜0.05);(5)LEV对照组与对照组各个时间点的GAP-43免疫组化染色强度差异均无统计学意义(P均＞ 0.05),但IE组及LEV治疗组各个时间点的GAP-43免疫组化染色强度均分别显著低于对照组(P均＜0.05),LEV治疗组各个时间点的GAP-43免疫组化染色强度均分别显著高于IE组(P均＜0.05).结论:LEV对难治性癫痫幼鼠疗效较为理想,可能是通过调节鼠马组织中Slit2、srGAP2和GAP-43动态表达水平而发挥效果.
左乙拉西坦、难治性癫痫、海马组织、神经轴突导向因子2、再生修复关键分子2、生长相关蛋白43
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R742.1(神经病学与精神病学)
黑龙江省教育厅基本科研业务费基础研究项目,编号:2018-KYYWF-0968
2021-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
7-10,14
