布洛芬混悬液联合利巴韦林治疗小儿发热的疗效及安全性分析

摘要：

目的：探讨布洛芬混悬液联合利巴韦林治疗小儿发热的疗效及安全性。方法：将80例小儿发热患者按照治疗方法均分为对照组（n＝40）与观察组（n＝40），两组患儿均首先采用抗炎和（或）抗病毒等常规治疗方式。对照组为常规治疗＋口服布洛芬混悬液，观察组在对照组给药的基础上联合利巴韦林颗粒进行治疗。比较两组临床疗效、治疗前后体温变化情况、退热时间、住院时间及不良反应发生率。结果：①经治疗，观察组临床总有效率为95．00％（38／40），显著高于对照组（75．00％，30／40）（P ＜0．05）；②两组患儿治疗后体温均显著小于治疗前（P ＜0．05），且观察组患儿治疗后0．5h、1h、2h、4h体温均显著小于对照组治疗后对应时间的体温（P ＜0．05）；③观察组可以发现患儿退热时间以及住院时间均显著小于对照组（P ＜0．05）；④对照组患儿出现轻度皮疹6例，出汗较多4例，总发生率为35．00％（14／40）；观察组患儿出现恶心2例，出汗3例，上腹部疼痛1例，轻度皮疹1例（占2．50％），总发生率为17．50％（7／40）。观察组患儿不良反应发生率显著低于对照组（P ＜0．05）。结论：布洛芬混悬液联合利巴韦林治疗小儿发热的疗效显著，安全性较高，应在临床上进行推广。

关键词：小儿发热、布洛芬混悬液、利巴韦林、疗效、安全性

所属期刊栏目：39

分类号：R971+.1(药品)

在线出版日期：2016-11-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：100-101