10.3969/j.issn.1008-0104.2016.05.002
hBMP2修饰的β-TCP/胶原支架对MC3 T3-E1细胞分化的影响
目的:构建含hBMP2(Human Bone morphogenetic proteins2,hBMP2)质粒DNA的β-TCP/胶原(β-Tricalcium Phos-phate/Collagen β-TCP/胶原)支架材料,并研究其对MC3T3-E1细胞分化的影响。方法:制备纳米级多孔β-TCP/胶原支架并负载含BMP2目的基因的质粒DNA形成基因修饰的支架材料。建立MC3T3-E1细胞株与复合支架的体外培养体系。将其分为支架组和平皿组,再根据质粒的不同浓度每组再分为4个小组。复合培养后取样通过扫描电镜和光镜进行细胞形态学观察;1、3、7、14dALP活性检测测量细胞碱性磷酸酶的活性,1、3、7、14d茜素红染色观察,实时荧光定量PCR检测细胞周期1、3、7、14d观察Runx2、OCN、ALP、OPN因子,检测结果处理并进行统计学分析。结果:含hBMP2为目的基因的质粒DNA修饰纳米β-TCP/I型胶原溶液复合材料上细胞黏附数、分化数量及材料表面分布都高于单纯含hBMP2为目的基因的质粒DNA,具有统计学意义(P <0.05),通过用碱性磷酸酶活性ALP、茜素红染色检测结果显示支架组对MC3T3-E1细胞成骨能力的影响优于平皿组,具有统计学意义( P <0.05)。结论:负载hBMP2基因修饰的β-TCP/胶原支架材料具有良好的生物相容性、优良的骨诱导性和骨传导性,是一种理想的骨缺损修复材料。
BMP、β-TCP/胶原、分化、骨缺损
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Q254(细胞生理学)
1.黑龙江省自然科学基金项目,编号H201487;2.佳木斯大学研究生创新项目,编号LZR2015_015。
2016-11-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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5-7,4