10.3969/j.issn.1008-0104.2009.04.013
大鼠海马神经细胞原代培养技术的优化
目的:建立海马神经细胞原代培养技术.方法:取新生1~3d的Wistar大鼠,开颅,迅速分离出海马组织在Hanks中剪碎,加入0.125%胰蛋白酶2mL消化,胎牛血清终止消化,细胞计数后种植于多聚赖氨酸包被的6孔培养板中.结果:神经细胞存活率高,纯度达90%以上,神经细胞生长良好.结论:用此方法能成功获取大鼠海马神经细胞.
海马神经细胞、原代培养、胰蛋白酶
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Q421;R388(神经生理学)
黑龙江省教育厅科技项目资助11523053
2009-11-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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