(S)-4-(4-氨基苄基)-2-(口恶)唑烷酮的合成

摘要：

目的:改进(S)二4-(4-氨基苄基)-2-(口恶)唑烷酮的制备方法.方法:以L-苯丙氨酸为原料,经过硝化、酯化、还原(酯)、还原(硝基)和环合共五步反应合成抗偏头痛药物佐米曲普坦的重要中间体(S)-4-(4-氨基苄基)-2-(口恶)唑烷酮.结果:目标产物经熔点测定、1HNMR及MS-EI确证其化学结构,总收率为39.3%.结论:改进后的工艺,反应条件温和,操作简便,对环境污染较少.

关键词：(S)-4-(4-氨基苄基)-2-(口恶)唑烷酮、佐米曲普坦、抗偏头痛药物、催化转移氢化反应、合成

所属期刊栏目：31

分类号：R914(药物基础科学)

资助基金：徐州医学院科研基金项目07KJ54

在线出版日期：2008-07-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：62-63