尼可地尔辅助治疗急性呼吸窘迫综合征的疗效及安全性分析

摘要：

目的:探讨尼可地尔辅助治疗急性呼吸窘迫综合征(Acute respiratory distress syndrome,ARDS)的疗效及安全性.方法:以我院2016年—2017年104例ARDS患者为研究对象,随机分为对照组52例和观察组52例;其中对照组采取常规抗感染、吸氧等治疗,观察组在对照组治疗的基础上添加尼克地尔辅助治疗;对比两组患者氧合指数(OI)、肺泡动脉氧分压差(PA-aO2)、呼气末正压(PEEP)、28天病死率、ICU住院时间、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、超敏c反应蛋白(hs-CRP)及超敏心肌肌钙蛋白(hs-cTnI)差异.结果:治疗后,两组OI均明显升高,PA-aO2均明显降低,同时观察组变化幅度明显高于对照组(P<0.05);两组PEEP、APACHEⅡ与治疗前相比均明显降低(P<0.05),但同一时间点两组之间无明显差异(P>0.05);观察组28天病死率、ICU住院时间均低于对照组,但差异不明显(P>0.05);治疗后,观察组hs-CRP、hs-cTnI明显低于对照组(P<0.05).结论:尼可地尔能够在一定程度上改善ARDS患者的缺氧状态,并对患者的心肌起一定人保护作用,但是对患者致死率的作用并不明显.

关键词：尼可地尔、辅助治疗、急性呼吸窘迫综合征、疗效、安全性

所属期刊栏目：32

分类号：R563(呼吸系及胸部疾病)

在线出版日期：2019-12-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1332-1334