10.14035/j.cnki.hljyy.2019.06.026
依达拉奉联合脑蛋白水解物治疗缺血性脑卒中的疗效观察
目的:探讨依达拉奉联合脑蛋白水解物治疗缺血性脑卒中的疗效.方法:选取2017年12月至2018年12月诊治的缺血性脑卒中患者82例进行研究,分为对照组和联合组,各41例.其中对照组给予依达拉奉治疗,联合组给予依达拉奉联合脑蛋白水解物治疗,均治疗14天.比较两组治疗后的疗效、血清相关指标、神经功能和不良反应发生率.结果:联合组患者的临床总有效率为95.12%,明显高于对照组的73.17%,比较差异显著(P<0.05).治疗后,两组的神经功能缺损程度评分(NIHSS)、血浆纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)和同型半胱氨酸(Hcy)指标水平均下降,且联合组均明显低于对照组,两组比较差异显著(P<0.05).两组均未出现不良反应.结论:依达拉奉联合脑蛋白水解物治疗缺血性脑卒中患者疗效显著,可保护患者的神经功能,改善患者的血清相关指标,安全性极高,值得在临床上大力推广.
依达拉奉、缺血性脑卒中、脑蛋白水解物、疗效
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R743.3(神经病学与精神病学)
2019-12-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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