10.3969/j.issn.1006-2882.2010.06.028
KIT基因突变与斑驳病的研究进展
斑驳病是人类罕见的先天性常染色体显性遗传的色素障碍性疾病,临床表现主要为发部、前额、胸腹和四肢白斑,白斑内黑素细胞缺失.而黑素细胞的发育与SCF/KIT信号途径有着密切关系.此外,不同位点的KIT基因突变所引起的斑驳病的临床表型也有着很大的差异.研究KIT基因的突变对深入了解斑驳病的发病机制有着重要的意义.
斑驳病、KIT基因、黑素细胞
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R751(皮肤病学与性病学)
2011-01-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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