氯霉素-β-环糊精包合物的制备工艺

摘要：

目的:氯霉素-β-环糊精包合物的制备.方法:以氯霉素为模型药物,通过正交实验筛选制备氯霉素-β-环糊精包合物的最佳条件.结果:制备包合物的最佳条件为60℃(包合温度)、2h(包合时间)、1.5:1(包合比例).结论:氯霉素-β-环糊精包合物,可显著增加氯霉素的溶解度和生物利用度,增强氯霉素稳定性,减少氯霉素的刺激性,掩盖氯霉素的不良臭味,加快药物的吸收.

关键词：氯霉素、β-环糊精、包合物

所属期刊栏目：22

分类号：TQ460.6

在线出版日期：2010-03-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：659-660