10.3969/j.issn.1006-2882.2005.02.026
浅析《中国药典2005年版二部附录增修订内容》草案暨注射剂中不溶微粒检查法
国家药品标准是对上市药品进行监督的基础,药典作为国家药品标准的主体,应反映我国制药工业的整体水平,反映世界制药工业的发展趋势;药典附录应反映现实国际药品质量控制的技术和方法,应体现科学,实用,规范,质量可控性,标准先进性原则[1].本文将按以上原则对<中国药典2005年版二部附录增修订内容>草案中的"注射剂中不溶微粒检查法"的内容进行讨论,笔者希望在<中国药典2005年版二部>正式实施之前,对该方法的试验提供少许借鉴作用.
国家药品标准、<中国药典2005年版二部附录增修订内容>草案、注射剂中不溶微粒检查法
18
R9(药学)
2005-09-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
49-50