药物临床试验中不良事件管理规范化探讨

摘要：

药物临床试验中的不良事件是判定药物对人体安全性的重要依据之一，本文针对现阶段不良事件管理存在的问题，探讨相应对策，通过完善各有关部门的管理模式，力求真实、正确的处理不良事件，在最大程度保证受试者的权益，提高药物临床试验的质量，从而达到确定药物安全性的目的。

关键词：药物、临床试验、不良事件、管理规范化

所属期刊栏目：40

分类号：R194(保健组织与事业（卫生事业管理）)

在线出版日期：2016-12-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1051-1052