利用CRISPR/Cas9技术构建大鼠CCKAR敲除载体

摘要：

CCKAR在许多疾病的发病机理中具有重要作用.为研究其分子机制,选择利用CRISPR/Cas9基因编辑体系,构建KO载体.根据CCKAR基因序列设计敲除靶点,通过质粒单酶切、Oligo退火、连接,成功构建了CCKAR的敲除载体.该质粒的成功构建可为将来CCKAR基因的功能研究提供重要的基础.

关键词：CRISPR/Cas9、CCKAR、敲除载体

所属期刊栏目：12

分类号：R361+1(病理学)

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金;国家自然科学基金;国家自然科学基金;中央高校基本科研业务费专项;中央高校基本科研业务费专项;中央高校基本科研业务费专项

在线出版日期：2021-05-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：16-18,22