干酪乳杆菌表面展示IBDV VP2蛋白

摘要：

旨在利用pLA载体将IBDV B87株VP2蛋白展示在干酪乳杆菌表面.首先通过RT-PCR扩增VP2基因片段,测序鉴定正确后,将目的片段构建在pLA穿梭质粒上,命名为pLA-VP2,然后将重组质粒电转化到干酪乳杆菌中,构建IBDV重组干酪乳杆菌.应用SDS-PAGE检测重组菌表达目的蛋白VP2,得到约90 kDa的融合蛋白,与预期结果相符.Western blot结果显示VP2蛋白可以与抗IBDV多抗血清发生特异性反应,具有很好反应原性.流式细胞仪的散射光检测器可以捕捉到pLA-VP2重组菌菌体表面的荧光,且重组菌荧光强度强于pLA菌对照组,应用正态分布函数计算pgsA-VP2融合蛋白的表达效率,约为80％.结果表明IBDV VP2蛋白成功展示在干酪乳杆菌表面.

关键词：干酪乳杆菌、IBDV、载体构建、蛋白质表达

所属期刊栏目：26

分类号：S852.4(动物医学（兽医学）)

资助基金：黑龙江省研究生创新科研项目YJSCX2013-11BYND

在线出版日期：2014-12-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：39-43