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10.3969/j.issn.2095-1434.2014.04.090

原发性无纤维蛋白原血症并子痫前期顺娩处理体会

引用
原发性无纤维蛋白原血症多为常染色体隐性遗传病,患者多为纯合子型或杂合子型,约50%的病例发生于近亲婚配家系[1],临床治愈1例体会。<br>  1病例来源<br>  孙某,女,30岁,以停经9月,胎动4月,血压升高4天,阴道流液5h由下级医院夜间转入。早孕期未发现异常,孕期产检不规范,4天前产检首次发现血压升高,波动170/100~140/100 mmHg,未治疗,5 h前无诱因出现阴道流液,量中,色清,于当地医院预行剖宫产术,术前检查示:PT 19.1 s,APTT 40.6 s,Fg <0.15 g/L,TT 34.8 g/L,故转入我院。回顾产前检查:停经26周行75 g OGTT示:4.8-10.1~9.1 mmol/L,诊断妊娠期糖尿病,单一饮食控制,体重仍增加20 kg。近1月牙龈出血,但可自行止血。13岁初潮,月经周期35~45天,经期4~5天,月经量无明显增多,无流产史。其母患高血压,其父5年前因外伤后出血性休克去世。入院查体:BP 142/96 mmHg,水肿(++),腹隆,宫高38 cm,腹围106 cm,宫缩15″/7~8′,胎心监护反应良好。阴道查:宫颈容受90%,先露头, S-2,骨产道无明显异常。估计胎儿体重4000 g。入院诊断:(1)38+6周G1P0;(2)胎膜早破;(3)子痫前期(重度);(4)妊娠期糖尿病;(5)巨大儿;(6)纤维蛋白原缺乏症。

原发性、无纤维蛋白原血症、子痫前期、妊娠期糖尿病、阴道流液、血压升高、纤维蛋白原缺乏症、染色体隐性遗传病、出血性休克、诊断、孕期、月经周期、饮食控制、医院、牙龈出血、胎儿体重、胎心监护、胎膜早破、术前检查、剖宫产术

R59;R71

2014-05-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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2095-1434

23-1571/R

2014,(4)

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