10.3969/j.issn.2095-1434.2013.09.014
改良Hyper-CVAD方案治疗高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤的疗效观察
目的:观察改良Hyper-CVAD方案治疗高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤的疗效和毒性反应.方法:21例高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者接受改良Hyper-CVAD方案化疗,21 ~ 28天为1周期,连用2个周期以上评价疗效.结果:全组21例,总有效率为85.7%,其中CR13例(61.9%),PR5例(23.8%).1、2年总生存率分别为76.2%、57.1%.不良反应主要为Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制和轻至中度胃肠道反应.结论:改良Hyper-CVAD方案治疗高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤疗效较好,不良反应可以耐受,值得进一步探讨.
非霍奇金淋巴瘤、高度侵袭性、改良Hyper-CVAD方案
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R733.4(肿瘤学)
2013-11-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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