10.3969/j.issn.2095-1434.2012.06.014
健择治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床效果评价
目的:观察健择单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应.方法:28例65岁以上晚期非小细胞肺癌患者采用健择800~1 250 mg/m2+5/%葡萄糖250 mL稀释,静注第1、8、15 d,28 d为1周期,一般为3~6周期.按WHO标准评估疗效和副作用.结果:PR10例、SD8例、PD10例.总有效率35.7%,临床受益率64.3%.TTP5.3个月,中位生存期8.5个月.生活质量提高,KPS评分平均提高12分.结论:健择在治疗老年晚期非小细胞肺癌患者中,毒副反应可耐受,临床应用安全,可作为老年非小细胞肺癌的治疗方案选择之一.
老年、非小细胞肺癌、晚期、健择
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R734.2(肿瘤学)
2012-07-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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