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10.3969/j.issn.1009-0754.2015.05.017

sFlt-1 及 PI3 K/AKT通路与子痫前期相关性研究

引用
目的 探讨子痫前期的脐静脉内皮细胞中sFlt-1与PI3K/AKT通路的相关性. 从细胞分子水平研究子痫前期发生发展规律,寻找有效的分子治疗靶点. 方法 将人脐静脉内皮细胞( HUVECs)在体外进行原代培养及传代. 用实时定量PCR和Western-blot法分别检测sFlt-1、PI3Kp85α及p-AKT( ser473)在正常妊娠的HUVECs和子痫前期的HUVECs 及在经PI3K/AKT通路抑制剂LY294002作用的子痫前期HUVECs中的表达情况. 结果 实时定量PCR和Western-blot结果均显示sFlt-1、PI3Kp85α及p-AKT(ser473)在正常妊娠的HUVECs低表达;在子痫前期HUVECs中高表达;在LY294002作用后的子痫前期HUVECs中发现,阻断PI3K/AKT通路的同时sFlt-1的表达也发生了下调,差异有统计学意义(P<0.05). 结论 sFlt-1可能参与子痫前期的发病过程. PI3K/AKT信号通路可能参与子痫前期的病理过程,可能成为子痫前期有效的分子治疗靶点.

子痫前期、可溶性血管内皮生长因子受体1、PI3K/AKT通路、人脐静脉内皮细胞

36

R714.24(妇产科学)

2015-11-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

427-430

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海军医学杂志

1009-0754

31-1823/R

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2015,36(5)

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