10.3969/j.issn.1009-0754.1999.02.017
人神经营养因子-3基因在大肠杆菌中的克隆和表达
目的:获得人神经营养因子-3(hNT-3)在大肠杆菌中的克隆并表达.方法:采用PCR方法从20周人胎脑cDNA文库中扩增hNT-3基因,通过双酶切法在M13mp18载体上克隆获得全长基因,将正确全长基因插入PBV220载体,通过选择合适宿主菌获得hNT-3的高效表达.结果:获得全长基因完全正确的hNT-3基因,获得占细菌总蛋白30%的hNT-3表达菌株.结论:本研究获得了序列正确的hNT-3基因克隆,并实现了在大肠杆菌中的高效表达.
人神经营养因子-3基因、PCR扩增、基因重组、基因表达
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R3(基础医学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
125-126