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10.16241/j.cnki.1001-5914.2020.02.007

哮喘儿童全表观基因组关联研究

引用
目的 研究痰液DNA甲基化与儿童哮喘的关联.方法 于2016年9月-2017年11月选择在北京首都儿科研究所就诊并至少在不同季节复诊1次的40名临床确诊的5~14岁哮喘儿童及40名居住北京同一城区的非哮喘儿童,获取同期大气PM2.5和O3浓度及气象因素数据;使用Illumina 850K甲基化芯片检测160个痰液样本的DNA甲基化水平,评估DNA甲基化与哮喘的全表观基因组关联,以ChAMP包进行甲基化数据的质控和标准化,以lmerTest包的线性混合效应模型进行哮喘及PM2.5的全表观基因组关联分析,使用Benjamini-Hochberg方法计算的错误发现率(FDR)校正的P值作为有统计学意义的阈值(FDR<0.05).结果 哮喘儿童和对照组共发现8315个差异甲基化位点(DMPs),这些位点可以注释到PIK3A PI、GPC6、LRRC3B等基因.KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)富集分析最显著的3条通路是轴突导向、ErbB信号通路和黏附连接通路.PM2.5的全表观基因组关联分析显示PM2.5与哮喘相关的CpG位点甲基化水平相关(P<0.05),但经校正,FDR>0.05.结论 哮喘儿童痰液DNA甲基化与哮喘发作相关,轴突导向通路对儿童哮喘的发作可能起到重要作用,PM2.5暴露可能会影响这些CpG位点的甲基化水平.

DNA甲基化、儿童、哮喘、差异DNA甲基化位点、痰、Illumina 850K芯片

37

R181.3(流行病学与防疫)

国家自然科学基金81573113

2021-02-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

126-129,封3

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1001-5914

12-1095/R

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2020,37(2)

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