10.16241/j.cnki.1001-5914.2019.04.009
苯并[a]芘致小鼠认知功能障碍及脑细胞中microRNA的表达
目的 探讨苯并[a]芘(benzo[a]pyrene,BaP)致小鼠认知功能障碍中,miR1 0b、miR124、miR134及miR155表达的变化,为BaP神经毒性机制的研究提供科学依据.方法 将雄性ICR小鼠按体重随机分为溶剂对照组(植物油)和低(0.5mg/kg)、中(2.0 mg/kg)、高(10.0 mg/kg)BaP染毒组,每组10只,采用腹腔注射染毒.染毒8周后,用Morris水迷宫检测小鼠的学习记忆能力,用洞板实验检测探索能力,用流式细胞术(Annexin V-FITC/PI)检测大脑皮质神经细胞凋亡,用实时荧光定量PCR法测定大脑皮质miR10b、miR124、miR134及miR155的表达.结果 与溶剂对照组比较,10.0 mg/kg BaP染毒组小鼠逃逸潜伏期明显延长,差异有统计学意义(P<0.05),进入目标象限的总次数及在目标象限的游泳路程明显减少,差异有统计学意义(P<0.05),探洞次数明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).与溶剂对照组比较,各染毒组小鼠大脑皮质神经细胞凋亡明显增加,差异均有统计学意义(P<0.05),2.0、10.0 mg/kg BaP染毒组大脑皮质miR10b表达明显增高,差异有统计学意义(P<0.05),10.0 mg/kg BaP染毒组miR124、miR134和miR155表达增高,且差异有统计学意义(P<0.05).相关性分析显示,大脑皮质神经细胞凋亡与miR10b、miR124、miR134和miR155表达均呈明显的正相关,相关系数分别为0.589、0.795、0.793和0.757.结论 miR10b、miR124、miR134及miR155表达在小鼠大脑皮质中不同程度地增高,这可能与BaP致小鼠认知功能障碍有关.
苯并[a]芘、认知功能障碍、凋亡、microRNA
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R994.6(毒物学(毒理学))
国家自然科学基金青年基金项目81001258;山西省高等学校科技创新项目201802061;山西省研究生联合培养基地人才培养项目2017JD24;山西省回国留学人员科研资助项目2017-059
2019-12-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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