10.16241/j.cnki.1001-5914.2016.05.007
灰树花多糖D组分对PM2.5引起肺泡巨噬细胞损伤的拮抗作用
目的 探讨灰树花多糖D组分(D-fraction)对大气细颗粒物PM2.5染毒后的大鼠肺泡巨噬(NR8383)细胞损伤的拮抗作用.方法 分别以不同浓度的SRM 2786悬液(31.25、62.5、125、250和500 μg/ml)、不同浓度的D-fraction溶液(1.56、3.125、6.25、12.5、25、50、100、200及400 μg/ml)及SRM 2786溶液(浓度为125 μg/ml)与不同浓度的D-fraction溶液(3.125、6.25、12.5、25 μg/ml)暴露NR8383细胞24 h,同时,设置空白对照(F-12K培养基)组,采用MTT法检测细胞存活率.将125 μg/ml SRM 2786悬液分别与不同浓度(3.125、6.25、12.5、25 μg/ml)的D-fraction溶液联合暴露NR8383细胞24 h后,采用酶联免疫法(Elisa)检测细胞上清液肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)及白介素13(IL-13)三种炎性因子的释放.结果 与空白对照组相比,各浓度SRM 2786暴露组NR8383细胞的存活率均较低,差异有统计学意义(P<0.01);且随着SRM 2786暴露浓度的升高,NR8383细胞的存活率呈下降趋势.与空白对照组相比,1.56~25 μg/mlD-fraction暴露组NR8383细胞的存活率均升高,差异有统计学意义(P<0.05);而50~400 μg/ml D-fraction暴露组NR8383细胞的存活率均无明显改变.与125 μg/ml SRM 2786暴露组相比,125 μg/ml SRM 2786+各浓度D-fraction暴露组NR8383细胞的存活率均明显增高;细胞上清液中的TNF-α、IL-6和IL-1(B)含量均较低,除125 μg/ml SRM 2786+3.125 μg/ml D-fraction暴露组外,差异有统计学意义(P<0.01).且随着D-fraction暴露浓度的升高,125 μg/ml SRM 2786暴露NR8383细胞的存活率及细胞上清液中的TNF-α和IL-1β含量均呈逐渐下降趋势,IL-6含量呈波浪性下降的趋势.结论 PM2.5可显著降低细胞存活率和促进炎性因子的释放,而D-fraction可改善由PM2.5引发的NR8383细胞损伤.
细颗粒物、灰树花多糖D组分、肺泡巨噬细胞、细胞损伤、炎性因子
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R994.6(毒物学(毒理学))
2016-08-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
405-408