基于Luminex液相芯片技术的NNK和AαC体外免疫毒性研究
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.16241/j.cnki.1001-5914.2015.11.005

基于Luminex液相芯片技术的NNK和AαC体外免疫毒性研究

引用
目的 了解4-(甲基亚硝胺基)-1-(3-吡啶)-1-丁酮(NNK)和2-氨基-9H-吡啶并[2,3-b]吲哚(AαC)的体外免疫毒性特征.方法 分别以0、12.5、25、50、100、150和200 μg/ml NNK染毒小鼠淋巴瘤细胞(EL-4细胞)24 h,以0、2.5、5、7.5、10、12.5和15 μg/ml AαC染毒小鼠巨噬细胞(Ana-1细胞)24 h.采用CCK-8法检测细胞存活率,以Luminex液相芯片技术检测细胞上清液中与免疫相关的20种细胞因子分泌量,以BCA蛋白检测方法校正细胞因子的结果.结果 NNK染毒EL-4细胞后,白介素(IL)-10、IL-17 、IL-1β和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量随染毒剂量的增加而升高,粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)含量随染毒剂量的增加而降低,且均存在剂量-效应关系;碱性成纤维细胞生长因子(FGF-basic)、γ-干扰素(IFN-γ)、IL-1α、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-12、IL-13、干扰素诱导蛋白-10(IP-10)、角质细胞诱导因子(KC)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、γ-干扰素诱导性单核因子趋化因子(MIG)、巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)含量无明显变化.AαC染毒Ana-1细胞后,IL-5、MCP-1、MIP-1α、TNF-α和VEGF含量随染毒剂量的增加而降低,其余15种细胞因子无明显变化.结论 NNK和AαC可以产生体外免疫毒性.

Luminex液相芯片、NNK、AαC、EL-4细胞、Ana-1细胞、细胞因子

32

R994.6(毒物学(毒理学))

国家科技支撑计划项目2012BAK01B03;郑州烟草研究院院长科技发展基金项目322014CA0350;郑州烟草研究院科技项目322013CZ0600

2016-04-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

958-962

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

环境与健康杂志

1001-5914

12-1095/R

32

2015,32(11)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn