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10.16241/j.cnki.1001-5914.2015.01.007

ATM蛋白激酶-检测点激酶2通路在氟抑制大鼠曲细精管上皮支持细胞增殖中的作用

引用
目的 观察ATM蛋白激酶-检测点激酶2(ATM-Chk2)通路在氟抑制大鼠曲细精管上皮支持细胞增殖中的作用.方法 将18日龄SPF级雄性SD大鼠曲细精管上皮支持细胞分别暴露于含0(对照)、0.25、0.50、1.00、2.00、4.00 mmol/L氟化钠的血清培养基.分别于染毒24、48、72 h,采用MTT法测定支持细胞的增殖情况;于染毒24 h,采用实时荧光定量PCR技术检测支持细胞内ATM、Chk2 mRNA的表达水平.结果 与对照组比较,染毒24、48、72 h时,4.00 mmol/L氟化钠染毒组大鼠曲细精管上皮支持细胞的抑制率均较高,差异有统计学意义(P<0.05);且随着氟化钠染毒剂量的升高和染毒时间的延长,氟对曲细精管上皮支持细胞的抑制率均呈上升趋势.与对照组比较,1、2 mmol/L氟化钠染毒组曲细精管上皮支持细胞A TM和Chk2 mRNA的表达水平均升高,而4 mmol/L氟化钠染毒组A TM和Chk2 mRNA的表达水平均降低,差异有统计学意义(P<0.05);且随着氟化钠染毒剂量的升高,曲细精管上皮支持细胞ATM、Chk2 mRNA的表达水平均呈下降趋势.结论 不同剂量氟抑制生殖细胞增殖可能是通过干扰曲细精管上皮支持细胞中DNA损伤检验点ATM、Chk2的表达而实现的.

氟、曲细精管上皮支持细胞、增殖、ATM蛋白激酶、检测点激酶2

32

R994.6(毒物学(毒理学))

2013年地方高校国家级大学生创新训练计划项目201310573008

2015-06-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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环境与健康杂志

1001-5914

12-1095/R

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2015,32(1)

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