水中砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ)的N-甲基咪唑阴离子交换树脂分离-X射线荧光光谱测定法
目的 建立水中As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的N-甲基咪唑阴离子交换树脂分离-X射线荧光光谱测定法.方法 合成了N-甲基咪唑固载化阴离子交换树脂并优化了其对As(Ⅴ)选择性吸附条件,实现了As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的分离.利用波长色散X射线荧光光谱法,采用氦气保护下液体直接进样,分别测定As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的浓度.结果 当pH为9时,室温振荡2h,As(Ⅲ)和As(Ⅴ)在氯型N-甲基咪唑官能团化的强碱阴离子交换树脂(RCl)表面的吸附率分别达到2.3%和99.4%,能够满足分离要求.在2.05~200 mg/L浓度范围内的线性关系良好,r=0.999 8.该方法的检出限为0.3 mg/L,回收率为96.3%~105.0%,RSD<2.00%.树脂还能通过离子交换再生而重复使用.结论 方法具有快速、灵敏、准确、环保的特点,适用于水中砷的测定.
砷、水、N-甲基咪唑、阴离子交换树脂、X射线荧光光谱法、吸附
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O657.5(分析化学)
甘肃省高校基本科研业务费专项甘财教[2012]129号;兰州市研政产合作项目[兰财建[2012]151号2012-2-98];甘肃省科技计划144GKCA035
2015-04-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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