髓过氧化物酶基因(-463G/A)位点突变与饮水型地方性砷中毒皮肤病变关系的初步研究
目的 初步探讨髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)(-463G/A)基因位点突变与砷中毒皮肤病变的关系.方法 于2010年12月在山西省山阴县饮水型砷中毒病区抽取家庭中有砷中毒引起的皮肤病变者共48人作为病例组,以无砷中毒皮肤病变者共45人作为对照组.采集口腔黏膜细胞,提取DNA.采用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RELP)法对MPO基因(-463G/A)位点进行基因分型.结果 砷中毒组和对照组MPO(-463G/A)位点GA和GG基因型的分布频率间比较,差异无统计学意义(x2=0.782,P>0.05).调整性别、年龄等因素后未发现MPO(-463G/A)位点的多态性与饮水型砷中毒皮肤病变的发病风险有关联(ORadj=1.539,95%CI:0.648~3.655).结论 未发现MPO(-463G/A)位点的多态性与饮水型砷中毒皮肤病变的发病风险存在关联.
砷、皮肤病变、髓过氧化物酶
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R994.6(毒物学(毒理学))
日本文部科学省日本学术振兴会研究辅助金20390173;苏州大学国家自然科学基金预研项目Q3126982
2013-04-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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