微囊藻毒素-LR对人肝癌HepG2细胞活性氧生成和脂质过氧化的影响
目的 观察非细胞毒性剂量的微囊藻毒素-LR(MC-LR)对人肝癌HepG2细胞活性氧(ROS)生成和脂质过氧化的影响。方法 调整HepG2细胞的密度为1×104/孔，分别加入终浓度为0（溶剂对照，0.1％ DMSO）、3、10、30、100 μmol/L的MC-LR溶液染毒4、24h。采用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测细胞毒性。调整人肝癌HepG2细胞密度为1×104/孔，分别设终浓度为0（溶剂对照,0.1％ DMSO）、3、10、30 μmol/L的MC-LR染毒组和去铁敏(DFO，1 mmol/L)处理组以及MC-LR(30μmol/L)+DFO(1 mmol/L)染毒组，培养4h。采用二氯荧光素双乙酸盐(DCFH-DA)探针检测细胞内ROS含量，采用二苯基-1-芘基膦(DPPP)荧光探针法检测细胞脂质过氧化物含量。结果 仅100 μmol/L MC-LR染毒24 h后细胞存活率明显低于溶剂对照组，差异有统计学意义（P＜0.01）。与30 μmol/L的MC-LR染毒组比较，溶剂对照组和MC-LR+DFO染毒组细胞内ROS含量均较低，差异有统计学意义（P＜0.01）。10～30 μmol/L的MC-LR染毒组细胞脂质过氧化物含量明显高于溶剂对照组，差异均有统计学意义（P＜0.01）；而MC-LR+DFO染毒组细胞脂质过氧化物含量低于MC-LR染毒组，差异有统计学意义(P＜0.01)。结论 MC-LR在非细胞毒性的剂量下可诱导人肝癌HepG2细胞产生ROS，引起脂质过氧化。
微囊藻毒素-LR、活性氧、脂质过氧化、二苯基-1-芘基膦
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R994.6(毒物学（毒理学）)
中国博士后科学基金特别项目200902355;中国博士后科学基金面上项目20080440816;广西教育厅科研立项项目200911LX38
2011-12-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
671-673
