微囊藻毒素-LR对人肝癌HT17细胞周期及细胞凋亡的影响
目的 研究微囊藻毒素-LR(MC-LR)对人肝癌HT17细胞周期、凋亡的影响及其可能的作用机制.方法 调整HT17细胞密度为1×104/孔,分别设终浓度为0(溶剂对照,0.1%DMSO)、0.05、0.1、0.2、0.4、0.8、2.0、5.0μmol/L的MC-LR染毒组和去铁敏(DFO,1 mmol/L)染毒组以及MC-LR(0.8 μmol/L)+DFO(1 mmol/L)染毒组培养24 h,采用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测细胞生长情况.调整HT17细胞密度为1×105/孔,分别设终浓度为0(溶剂对照)、MC-LR(0.8 μmol/L)染毒组和DFO(1 mmol/L)染毒组以及DFO(1 mmol/L)+MC-LR(0.8μmol/L)染毒组培养24、48 h,采用流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡情况.结果 高剂量(≥0.8 μmol/L)MC-LR染毒24h后细胞存活率明显低于溶剂对照组(P＜0.01),DFO+MC-LR染毒组细胞存活率高于0.8 μmol/L MC-LR染毒组(P＜0.05).与溶剂对照组相比,MC-LR染毒24、48 h后G0/G1期细胞所占比例和细胞凋亡率均增高,S期细胞所占比例下降(P＜0.05或P＜0.01);DFO+MC-LR染毒组与MC-LR染毒组染毒24 h后各期细胞所占比例无差异(P＞0.05).DFO+MC-LR染毒组染毒24h后细胞凋亡率低于MC-LR染毒组(P＜0.01).结论 MC-LR可导致HT17细胞在G0/G1期发生阻滞及细胞凋亡,可能与其诱发的氧化应激、蛋白质磷酸化状态紊乱有关.
微囊藻毒素-LR、细胞周期、细胞凋亡
28
R994.6(毒物学（毒理学）)
中国博士后科学基金特别资助项目200902355;中国博士后科学基金面上资助项目20080440816;广西教育厅科研立项项目200911LX38
2011-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
496-498
