原代培养大鼠睾丸支持细胞PCB153暴露后超氧化物歧化酶活力和丙二醛含量的时间变化特征
目的 探讨PCB153染毒后原代培养大鼠睾丸支持细胞中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力和丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量的时间变化特征.方法 原代培养18～20日龄清洁级雄性SD大鼠的睾丸支持细胞.分别加入O(溶剂对照,0.5%DMSO)、10、20、30、40、50μmol/L PCB153染毒24、48 h,同时,设立无细胞的空白对照,检测细胞存活率.分别加入0(溶剂对照,0.3%DMSO)、10、20、30μmol/L的PCB153溶液染毒6、12、24、36、48 h,测定MDA含量和SOD活力.结果 CCK-8试验结果表明,10、20、30 μmol/L PCB153为测定原代培养大鼠睾丸支持细胞SOD活力和MDA含量的合适染毒剂量.与溶剂对照组比较,20、30 μmol/L PCB153染毒24 h大鼠睾丸支持细胞中SOD活力下降(P＜0.05),MDA含量升高(P＜0.05),出现明显的剂量-效应关系.与同一剂量PCB153染毒组前一时间点比较,30 μmol/L PCB153染毒12 h和20 μmol/L PCB153染毒24 h睾丸支持细胞中SOD活力均升高,10、20μmol/L PCB153染毒36 h睾丸支持细胞中SOD活力均下降(P＜0.05);30 μmol/L PCB153染毒24 h和20μmol/LPCB153染毒36 h睾丸支持细胞中MDA含量均升高,20 μmol/L PCB153染毒48 h睾丸支持细胞中MDA含量下降(P＜0.05);两者在12、24、36 h时间点出现明显的时间-效应关系.结论PCB153染毒后原代培养大鼠睾丸支持细胞中,SOD活力随染毒时间的延长呈先上升后下降,随染毒剂量的升高而降低;MDA含量随染毒时间的延长和染毒剂量的升高而升高;两者均在24 h出现明显的剂量-效应和时间-效应关系.
2、2’、4、4’、5-五氯联苯、支持细胞、超氧化物歧化酶、丙二醛
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R994.6(毒物学（毒理学）)
浙江省科技厅专项2007F30015
2011-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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